6月3日东南配资，美康生物（300439.SZ）在互动易平台披露，公司及旗下医学检验所与北京大学第一医院联合申报的“2030科技创新‘四大慢病’防治研究国家科技重大专项——《基于大型自然人群队列的脂蛋白图谱及干预新靶点研究》”已正式获批立项。该项目将依托美康生物的VAP精准血脂检测技术，致力于破解动脉粥样硬化性心血管疾病的残余风险难题，推动我国心脑血管疾病的早发现、早干预。
VAP精准血脂检测技术采用垂直密度梯度离心技术，能够对人血清或血浆中的脂蛋白主要组分、亚组分进行体外定量测定，并实现低密度脂蛋白类型的分型分析。该技术可有效评估动脉粥样硬化性心血管疾病的剩余风险，在心脑血管疾病的风险预测和个体化治疗中具有重要价值。
目前，美康生物的VAP相关试剂和仪器已在国内取得医疗器械二类注册证，其检测方法被纳入《中国临床血脂检测指南（2022版）》和《中国血脂管理指南（2023年）》，并已在河北、江西、上海、山东、湖南等五省完成物价申报工作。公司将持续提升精准血脂产品的市场认可度，加快产品在临床中的推广应用，为未来业绩增长提供新动能。
作为国内体外诊断（IVD）领域的头部企业，美康生物深耕行业二十余年东南配资，自主产品覆盖生化、化学发光、质谱、精准血脂、血细胞、POCT、分子诊断、尿液等多个技术平台，是国内产品线最完整、品种最丰富的IVD生产企业之一。公司形成了“以诊断仪器为引擎、诊断产品为核心、诊断服务协同发展的”战略布局。
为应对IVD行业技术快速迭代的特点，公司在宁波、长春、深圳、杭州、美国等地设立研发中心，并拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站等高端科研平台。同时，公司积极与国内外高校及科研院所合作，承担多项国家级、省级科研课题，构建起完整的产业链研发体系。
截至2024年末，美康生物已取得49项诊断仪器注册证及459项配套试剂注册证，涵盖全自动生化分析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、精准血脂检测仪等核心设备。公司还与罗氏、日立、赛默飞等国际知名品牌建立战略合作关系，产品覆盖高中低端市场，满足不同层次的临床需求。
值得一提的是，美康生物是首家加入JCTLM（国际检验医学溯源联合委员会）的中国体外诊断厂商，积极推动检验结果标准化和全球化互认。公司参考实验室参与了30余项国际和国家标准物质的研制定值工作，并组织起草10余项行业标准，助力国家医改推进和医疗机构间检验结果互认。
此次联合北京大学第一医院获批国家科技重大专项，标志着美康生物在产学研融合方面的又一重要突破。项目将以大型自然人群队列为研究基础，探索脂蛋白图谱与新型干预靶点的关系，推动精准检测技术的临床转化应用。
公司表示东南配资，未来将持续加大研发投入，深化技术创新，借助国家“健康中国2030”战略契机，打造具有中国特色的慢性病管理与防治新模式，为中国乃至全球的心脑血管疾病防控贡献科技力量。
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